可怕的傳染性海綿樣腦病變---也談狂牛症!

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可怕的傳染性海綿樣腦病變---也談狂牛症!

文章yunol » 週日 6月 26, 2005 7:08 am

可怕的傳染性海綿樣腦病變---也談狂牛症!

一、在動物身上

在羊為羊搔癢症,在牛為狂牛症,在貂為傳染性貂腦症。

二、在人身上

1.克魯症(Kuru)

加德賽克醫師(Carleton Gajdusek),在新幾內亞停留期間所發現。克魯症是一種傳染性海綿樣腦病變,當地的女人及小孩因傳統習俗吃食親人死後的腦子及內臟而感染的,發病時全身不斷顫抖、失去協調功能、並在發病一年後死亡。加德賽克醫師(Carleton Gajdusek)也因此研究而得到1976年的諾貝爾獎。

2.庫賈氏病

(1)一般的庫賈氏病(簡稱CJD)
大都是(約90﹪)散發性的,發生於中老年人,以失智症、肌躍症及腦電波的棘波為主,大家熟悉的阿滋海默氏症就是其一,發生原因不明。

(2)新型的庫賈氏病(簡稱nv-CJD)
發生於年輕人,平均29歲(16∼48歲),以精神症狀(如憂鬱,焦躁,妄想等)為最初表現,然後才是走路不穩及智力減退,發生原因就是吃到受感染的肉類。

不論在人或者在動物身上的共同症狀:

大腦切片在顯微鏡下顯示神經細胞大量死亡,而存活的神經細胞之間有許多的空隙存在,因為沒染上色,看起來如同海綿的空洞一樣。

禍首(我聽潘懷宗教授在飛碟節目上說明過):

變異蛋白普利恩(PRION)它不是細菌、不是病毒,是一種沒有生命的變異蛋白質,首先這種蛋白質會產生一種澱粉斑,澱粉斑會黏起蛋白質使蛋白質摺疊起來,產生大量的空隙,使神經細胞壞死。

「普利恩」侵入動物體後,會避開免疫系統,雖然它沒有基因,但能以宿主的基因做樣板來複製,也就是說,正常的、沒有摺疊的蛋白質,碰到變異性的蛋白普利恩之後,也會跟著變異啦!

普西納醫師(Stanley B. Prusiner)就是這位提出非生物體也能做傳染病原理論的第一人,使他得到1996 年諾貝爾的醫學獎,同時也證實狂牛症會以變種形式傳至人體,成為人類新型的庫賈氏症。

現在了解它的厲害了嗎?因為它沒有生命,不可能殺死它,沒有任何人類的藥品可以控制它,也不可能切除它,因為它是你體內的蛋白質,煮沸一點用也沒有,多少肉類、蛋類都是蛋白質,有聽過煮沸可以殺死蛋白質嗎?最可怕的是,進入人體之後,摺疊起來的變異蛋白質居然可以讓正常蛋白質也跟著摺疊起來。另外更恐怖的是,這個是潛伏的、漸進的、不可逆的,腦細胞受損之後是無法復原的,一旦發病之後,大部分的腦袋都已經海綿樣空洞化了,只有等死的份。

一線署光:

當時聽節目的時候是早晨開車到學校的路上,聽飛碟早餐的節目,潘懷忠教授有提到,一種物質,可以將變異摺疊的蛋白質打開,問題是,當發現海綿樣腦病變的時候,大部分的腦細胞已經都完蛋了,所以目前最重要的是,如何能夠提前掃描讓腦病變的細胞顯影。

其實趙少康主持的比之前的周玉蔻好多了,每個早晨都有不一樣的單元,像星期四的醫藥新知就很棒,雖然趙還是會談政治會罵人,可是偏在後段時間,那個時候我早已經到校下車了,然而許多精采的部分我也都無法聽完,很多同事常常會看到我坐在車上和小March依依不捨呢!
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